Генетика мигрени: ассоциативные исследования
DOI:
https://doi.org/10.25557/2310-0435.2018.03.154-156Ключевые слова:
мигрень, генетика, полиморфизмАннотация
Статья посвящена анализу имеющихся на сегодняшний день данных генетических полиморфизмов, изучавшихся при мигрени. При мигрени гены-кандидаты мигрени сгруппированы в четыре функциональных семейства генов: гены нервной системы, гены сердечно-сосудистой системы, гормональные, воспалительные гены. Среди генов нервной системы значимость представляют гены, кодирующие структуру и функциональную активность калиевых каналов. Наибольший интерес представляют гены сердечно-сосудистой системы, которые как повышают риск мигрени, так и увеличивают риск коморбидных кардиоваскулярных заболеваний. Среди генов эндокринной системы роль в патогенезе мигрени играют полиморфизмы гена эстрогенового рецептора 1 типа. Для воспалительных генов циклооксегиназы 2, главного комплекса гистосовместимости HLA-DRB1, лимфотоксина альфа, фактора некроза опухоли альфа и бета найдены положительные ассоциации с мигренью.